Капреостат – инструкция по применению, условия отпуска из аптек, отзывы, показания к применению, взаимодействие, показания

Издаваемая заметка включает инструкцию по применению лекарственного препарата Капреостат: режим дозирования, последствия передозировки, описание, из чего состоит, фармакокинетика, общая информация о нем, упаковка, фармакологическое действие, показания, побочное действие, в какой форме выпускается, противопоказания, особенности использования при лактации и т. п. Также приводится список советуемых заменителей. Вы имеете возможность познакомиться с отзывами докторов о практике применения этого лекарственного препарата, отмеченных нюансах, особенностях воздействия при различных недугов, для различных групп заболевших, в разнообразных условиях лечения. Больные также оставили на форуме собственные рецензии о эффективности лечения им в их конкретных случаях. Обращаемся ко абсолютно всем посетителям с просьбой присоединиться к обсуждению, рассказывать о собственном случае употребления лекарственного препарата. Рекомендуем дополнительно сопоставить его действенность с действием аналогов, терапии, народных средств. Ваше личное заключение, обязательно, интересует медиков-специалистов, пациентов, сотрудников аптечных пунктов, фармакологов.

ATX

J04AB30

Международное название

CAPREOSTAT

Форма

порошок

Фармакокинетика

порошок

Фармакологическое действие

Полипептидный антибиотик, продуцируемый Streptomyces capreolus (МПК – 1.25-2.5 мг/л при определении в жидкой среде). Подавляет синтез белка в бактериальной клетке, оказывает бактериостатическое действие.Эффективен только в отношении Mycobacterium tuberculosis. При монотерапии быстро вызывает появление резистентных штаммов, имеет полную перекрестную устойчивость с виомицином и частичную – с аминогликозидами.Оказывает тератогенное действие (аномалии развития скелета в экспериментах на крысах).

Показания для использования

Лечение легочных форм туберкулеза, вызванных чувствительными к капреомицину микобактериями при неэффективности или непереносимости противотуберкулезных препаратов 1 ряда.

Метод применения

В/м (глубоко) и в/в, по 1 г 1 раз в сутки (не более 20 мг/кг/сут) в течение 60-120 дней, далее по 1 г 2 или 3 раза в неделю в течение 12-24 мес, в комбинации с др. противотуберкулезными ЛС.Больным с нарушениями функции почек следует уменьшить дозу в соответствии с КК: при анурии суточная доза – 1.29 мг/кг, в течение 48 ч – 2.58 мг/кг, 72 ч – 3.87 мг/кг;при КК 10 мл/мин за 24 ч – 2.43 мг/кг, 48 ч – 4.87 мг/кг, 72 ч – 7.3 мг/кг;при КК 20 мл/мин за 24 ч – 3.58 мг/кг, 48 ч – 7.16 мг/кг, 72 ч – 10.7 мг/кг;при КК 30 мл/мин за 24 ч – 4.72 мг/кг, 48 ч – 9.45 мг/кг, 72 ч – 14.2 мг/кг;при КК 40 мл/мин за 24 ч – 5.87 мг/кг, 48 ч – 11.7 мг/кг;при КК 50 мл/мин за 24 ч – 7.01 мг/кг, 48 ч – 14 мг/кг;при КК 60 мл/мин за 24 ч – 8.16 мг/кг;при КК 80 мл/мин за 24 ч – 10.4 мг/кг;при КК 100 мл/мин за 24 ч – 12.7 мг/кг;при КК 110 мл/мин за 24 ч – 13.9 мг/кг.Для в/м введения содержимое флакона (1 г) растворяют в 2 мл 0.9% раствора NaCl (следует подождать 2-3 мин до полного растворения содержимого). Для в/в введения раствор капреомицина разбавляют 100 мл 0.9% раствора NaCl, вводят в течение 60 мин.

Побочные последствия после применения

Возможно: нефротоксическое и ототоксическое действие, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.

Редко: тромбоцитопения; при комбинированной терапии возможны изменения функциональных проб печени, крапивница, макуло-папулезная сыпь, повышение температуры тела; боль в месте инъекции, уплотнение, чрезмерная кровоточивость и "холодные" абсцессы.

Особые указания

При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.

С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.

Безопасность применения у детей не установлена.

При нарушениях функции почек

При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК.

Применение в детском возрасте

Безопасность применения у детей не установлена.

Запрет на прием

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет – безопасность и эффективность применения не установлены).

Беременным

Безопасность применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.

С осторожностью применяют в комбинации с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином из-за риска аддитивного нефро- и ототоксического действия.

Форма выпуска

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

Дополнительно

При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.

С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.

Безопасность применения у детей не установлена.

Вниманию пользователей портала! Перед приемом препарата обязательно сходите на прием к врачу!
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (Проголосуй первым!)
Loading...