Занидип-рекордати – инструкция по применению, отзывы, применение препарата, условия отпуска из аптек, дозировка, аналоги препарата

Из публикуемой инструкции по употреблению средства Занидип-рекордати Вы всегда сможете почерпнуть дозировка, особенности применения при лактации, когда нельзя применять, общую информацию о нем, упаковка, последствия передозировки, показания, в какой форме выпускается, описание, из чего состоит, фармакокинетику и т. д. Публикуем список имеющихся в торговле заменителей. В посте приводятся суждения медиков об особенностях применения данного лекарства, спецификах применения при разных болезнях, в различных условиях лечения. Оправившиеся с помощью лекарства заболевшие написали нам отзывы об действенности его применения при их болезнях. Советуем юзерам web-сайта присоединиться к обсуждению, поведать о собственном опыте применения лекарственного средства. Сравните его действие с эффективностью аналогов. Ваше личное суждение несомненно поможет абсолютно всем заболевшим с тем же диагнозом.

ATX

C08CA13

Международное название

ZANIDIP-RECORDATI

Форма

таблетки

Цены в розничных точках

274

Фармокологическая группа

Блокатор кальциевых каналов. Антигипертензивный препарат

Фармакокинетика

таблетки

Фармакологическое действие

Занидип-Рекордати – блокатор "медленных" кальциевых каналов, способен избирательно блокировать ток ионов кальция внутрь клеток сосудистой стенки, сердечные клетки и клетки гладкой мускулатуры.Механизм антигипертензивного действия обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкомышечные клетки сосудов. Терапевтический эффект достигается через 5-7 часов после приема препарата внутрь и сохраняется в течение суток. Благодаря высокой селективности к гладкомышечным клеткам сосудов не оказывает отрицательного инотропного действия.Занидип-Рекордати является метаболически нейтральным препаратом и не оказывает существенного воздействия на содержание липопротеинов и аполипопротеинов в сыворотке крови, а также не изменяет липидный профиль у пациентов с артериальной гипертензией.

Показания для использования

эссенциальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.

Метод применения

Занидип-Рекордати назначают по 10 мг 1 раз в сутки (утром) не менее чем за 15 минут до еды. В зависимости от индивидуального эффекта доза может быть увеличена до 20 мг. Терапевтическая доза подбирается постепенно, при необходимости увеличение дозы осуществляется через 2 недели после начала приема препарата.Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.У пожилых пациентов коррекции дозы не требуется, однако, при приеме препарата необходим постоянный контроль состояния пациентов.При наличии почечной или печеночной недостаточности легкой или средней тяжести, как правило, коррекции дозы не требуется; начальная доза – 10 мг, затем следует с осторожностью увеличивать дозу до 20 мг в сутки. В случае, если антигипертензивный эффект будет слишком сильно выражен, следует снизить дозу.

Побочные последствия после применения

Частота возникновения нежелательных явлений классифицировалась следующим образом: очень часто (1/10), часто (1/100), нечасто (1/1000), редко (1/10 000), очень редко (<1/10 000).Со стороны нервной системы: редко – сонливость; нечасто – головная боль, головокружение.Со стороны иммунной системы: очень редко – повышенная чувствительность.Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – тахикардия, ощущение сердцебиения, приливы крови к коже лица; редко – стенокардия; очень редко – обморок, выраженное снижение артериального давления, боли в груди, инфаркт миокарда.Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, рвота, диарея, боли в животе, диспепсия; очень редко – обратимое повышение активности печеночных ферментов.Со стороны кожи: редко – кожная сыпь.Со стороны костно-мышечной системы: редко – миалгия.Со стороны мочевыделительной системы: редко – полиурия.Прочие: нечасто – периферические отеки; редко – астения, повышенная утомляемость; очень редко – гиперплазия десен.При передозировке Занидипа-Рекордати могут развиваться периферическая вазодилатация с выраженным снижением артериального давления и рефлекторной тахикардией, увеличение частоты и продолжительности приступов стенокардии, инфаркт миокарда. Проводят симптоматическую терапию.

Запрет на прием

– хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;- нестабильная стенокардия;- обструкция сосудов, исходящих из левого желудочка сердца;

Беременным

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Препарат нельзя принимать одновременно с ингибиторами CYP3A4 (изофермент цитохрома Р450 печени), такими как кетоконазол, итраконазол, эритромицин (увеличивают концентрацию лерканидипина в крови и приводят к потенцированию антигипертензивного эффекта).

Противопоказан одновременный прием лерканидипина с циклоспорином, т.к. это приводит к повышению содержания обоих веществ в плазме крови.

Лерканидипин нельзя принимать вместе с грейпфрутовым соком, поскольку это приводит к угнетению метаболизма лерканидипина и потенцированию антигипертензивного эффекта.

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме с такими препаратами как терфенадин, астемизол, хинидин и антиаритмическими препаратами класса III (например, амиодарон).

Одновременный прием с противосудорожными препаратами (например, фенитоин, карбамазепин) и рифамицином может привести к снижению уровня лерканидипина в плазме крови и, в связи с этим, к снижению антигипертензивного эффекта лерканидипина.

При одновременном приеме дигоксина необходимо проводить регулярный контроль на признаки интоксикации дигоксином.

Прием препарата с мидазоламом в пожилом возрасте приводит к увеличению абсорбции лерканидипина и снижению скорости абсорбции.

Метопролол уменьшает биодоступность лерканидипина на 50%, биодоступность метопролола при этом остается без изменений. Этот эффект может возникать вследствие уменьшения печеночного кровотока, который вызывается бета-адреноблокаторами, поэтому может проявляться также при применении с другими препаратами этой группы.

Циметидин в дозе 800 мг/сут не приводит к значительным изменениям концентрации лерканидипина в плазме крови, однако, требуется особая осторожность, т.к. при более высоких дозах циметидина биодоступность лерканидипина, а, следовательно, и его антигипертензивный эффект, может возрастать.

При одновременном применении с симвастатином, препарат следует принимать с утра, а симвастатин – вечером.

Флуоксетин не оказывает никакого влияния на фармакокинетику лерканидипина.

Прием лерканидипина одновременно с варфарином не оказывает влияния на фармакокинетику последнего.

Лерканидипин может одновременно применяться с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами АПФ.

Этанол может усиливать антигипертензивное действие лекарнидипина.

Если было превышение дозирования

Симптомы: периферическая вазодилатация с выраженным снижением АД и рефлекторной тахикардией, увеличение частоты и продолжительности приступов стенокардии, инфаркт миокарда.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне; на изломе – светло-желтого цвета.

1 таб.
лерканидипина гидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 30 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 39 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 15.5 мг, повидон К30 – 4.5 мг, магния стеарат – 1 мг.

Состав оболочки: опадрай желтый (OY-SR-6497) – 3 мг (гипромеллоза, тальк, титана диоксид (E171), макрогол 6000, краситель железа оксид желтый (E172)).

7 шт. – блистеры (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) – пачки картонные.14 шт. – блистеры (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) – пачки картонные.15 шт. – блистеры (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) – пачки картонные.25 шт. – блистеры (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) – пачки картонные.28 шт. – блистеры (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) – пачки картонные.30 шт. – блистеры (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового до темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне; на изломе – светло-желтого цвета.

1 таб.
лерканидипина гидрохлорид 20 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 60 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 78 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 31 мг, повидон К30 – 9 мг, магния стеарат – 2 мг.

Состав оболочки: опадрай розовый (02F25077) – 6 мг (гипромеллоза, тальк, титана диоксид (E171), макрогол 6000, краситель железа оксид красный (E172)).

7 шт. – блистеры (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) – пачки картонные.14 шт. – блистеры (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) – пачки картонные.15 шт. – блистеры (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) – пачки картонные.25 шт. – блистеры (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) – пачки картонные.28 шт. – блистеры (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) – пачки картонные.30 шт. – блистеры (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) – пачки картонные.

Как требуется хранить

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30С. Срок годности – 3 года.

Дополнительно

Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с нарушением функции почек, ИБС (существует риск учащения приступов стенокардии).

Перед началом применения препарата необходимо компенсировать хроническую сердечную недостаточность.

Особую осторожность следует соблюдать на начальных стадиях лечения пациентов с легкой и средней степенью выраженности недостаточности функции печени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при выполнении работ, требующих повышенного внимания, при управлении транспортными средствами, особенно в начале лечения и при повышении дозы препарата (риск развития сонливости, головной боли и головокружения).

У детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Нужен ли рецепт

Препарат отпускается по рецепту.

Вниманию пользователей портала! Перед приемом препарата обязательно сходите на прием к врачу!
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (Проголосуй первым!)
Loading...